2023第二届新投资博览会暨第十七届沙利文全球增长、科创与领导力峰会于2023年9月27-28日在“世界会客厅”上海再度召开。9月28日,2023年度沙利文增长、科创与领导力全球奖、亚太奖及中国奖在沙利文生命科学新投资高峰论坛上重磅揭晓。
基于近几年对中国多能干细胞药物市场的调研和分析,以及对业内相关公司的研究和评估,全球著名增长咨询公司弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan,简称:沙利文)授予北京泽辉辰星生物科技有限公司(以下简称“泽辉生物”)「全球多能干细胞药物增长奖」,由沙利文合伙人、全球客户主管兼高级副总裁格雷格·凯雷西(Greg Caressi)为北京泽辉辰星生物科技有限公司首席医学官贾懿博士颁奖。
沙利文授予北京泽辉辰星生物科技有限公司
“全球多能干细胞药物增长奖”
格雷格·凯雷西为泽辉生物首席医学官贾懿博士颁奖
泽辉生物是国内领先的推动多能干细胞药物研发与生产行业增长的生物制药企业
泽辉生物成立于2018年,总部位于北京,是国内领先的专注于多能干细胞药物研发与生产的生物制药企业。目前泽辉生物已通过对人胚干细胞建立严格溯源及合规化审查避免临床应用的潜在合规及伦理问题,并在此基础上建成标准化、现货型、可低成本量产的细胞药物产业化基地,推动行业增长。
推动干细胞技术临床转化,为多种疾病治疗带来新希望
泽辉生物和中国科学院干细胞与再生医学研究院于2019年6月达成战略合作协议,开发中国自主知识产权的干细胞药品,以填补目前传统药物和治疗手段无法满足的人类医疗需求,推动干细胞临床应用和产业转化。2020年2月开展国际首个干细胞药物治疗新冠肺炎致急性呼吸窘迫综合征的新药临床试验获得国家药品监督管理局批件,同年4月获得批准开展干细胞药物治疗新冠肺炎相关的肺纤维化的药物临床试验,2021年9月获得干细胞药物治疗半月板损伤的新药临床试验批件,2022年2月获得开展治疗全因急性呼吸窘迫症的II期临床试验批件,2023年4月18日,获得由国家药品监督管理局颁发的开展治疗急性移植物抗宿主病的II期临床试验和开展治疗间质性肺疾病急性加重的II期临床试验的2项药物临床试验批件。
产品生产稳定、切合临床需求,解决实际问题推动行业增长
泽辉生物研发的干细胞药物是来源于人胚干细胞分化的不同功能细胞,其主要优势为产品种子细胞来源一致且稳定,细胞产品不同批次间生物特性完全一致,产品制备过程符合GMP要求,能满足今后药物的工业化大规模生产;在解决临床需求方面,泽辉生物细胞制剂生产全流程实现无血清培养体系,最大程度规避血清带来的安全性风险,打破相关成药技术瓶颈,并通过定制细胞复苏仪实现在医院进行细胞解冻复苏即刻完成临床给药,具备临床使用便捷性。目前公司平行开展不同适应症的药学研究、临床前试验和注册临床试验等工作,涉及肺部疾病、退行性骨关节疾病、血液系统疾病、中枢神经系统疾病、视网膜先天/退行性疾病等多个领域。
关于沙利文生命科学新投资高峰论坛
2023沙利文生命科学新投资高峰论坛于9月27-28日举办,以“新向未来·砥砺前行”为主题,汇聚30多位产业领袖、生命科学企业、投资机构及专业服务机构,聚焦生命科学投融资新机遇,共同探讨企业穿越周期的资本和产业力量。
关于沙利文全球增长奖
沙利文全球增长奖是对企业在收入、市场增长、客户服务、品牌等方面取得的卓越表现以及杰出成绩的认可。沙利文团队通过深度访谈、行业分析、二手调研等方法,向独立评审团提名了一批具有竞争力的优秀企业。由第三方投融资专家、金融专家、银行家以及著名上市企业家组成的独立评审团对沙利文团队提名的企业,进行严格的评审,决定将「全球多能干细胞药物增长奖」授予北京泽辉辰星生物科技有限公司。